2023年6月2日，格魯吉亞專利法修正案正式生效，這是由于格魯吉亞與EPO之間簽署的生效協(xié)議的必然結(jié)果。

　　生效協(xié)議（Validation Agreement）

　　雙方的生效協(xié)議是早在2019年10月31日簽署的，并于2023年5月17日獲得格魯吉亞議會(huì)批準(zhǔn)。其生效的具體日期將由歐洲專利局主席和格魯吉亞知識(shí)產(chǎn)權(quán)局主席另行公布。盡管格魯吉亞不是《歐洲專利公約》（EPC）的締約國，但該協(xié)議將使格魯吉亞成為EPO生效國，從而使歐洲專利得以有效，從而與格魯吉亞專利具有相同的法律效力。格魯吉亞此次專利法修正案規(guī)范了生效程序和歐洲生效專利的效力。

　　與歐洲立法協(xié)調(diào)一致

　　該修正案旨在使格魯吉亞專利法與歐洲專利公約（EPC）、歐洲立法和專利法條約相協(xié)調(diào)。例如，修正案引入并規(guī)范了補(bǔ)充保護(hù)證書（SPC），使其期限與EPC一致，以及兒科藥品的六個(gè)月延期。新穎性寬限期的規(guī)定目前也與EPC規(guī)定的近似。

　　藥品

　　該修正案引入了Bolar 豁免，允許將專利發(fā)明用于研究和開發(fā)目的以及獲得藥品營銷許可。還包括有關(guān)第一和第二醫(yī)療用途權(quán)利要求的可專利性的明確規(guī)定。

　　強(qiáng)制許可

　　引入并明確了強(qiáng)制許可的概念。侵權(quán)行為的禁止范圍已擴(kuò)大到明知或應(yīng)知參與侵權(quán)活動(dòng)的第三方。針對侵權(quán)者的措施范圍也有所擴(kuò)大，特別包括損害賠償和賠償。

　　專利代理人

　　修正案還規(guī)定了格魯吉亞專利律師的資格要求和注冊規(guī)則，將格魯吉亞知識(shí)產(chǎn)權(quán)局法規(guī)先前規(guī)定的內(nèi)容引入法律。2025年1月1日之后，非居民申請人必須由格魯吉亞專利律師代表，否則對其申請的審查將被終止。

　　明確禁止雙重專利

　　修正案通過按邏輯順序提及檢索、專利性標(biāo)準(zhǔn)審查和審查意見書來明確實(shí)質(zhì)審查。對于2023年6月2日之前提交的申請，現(xiàn)在要求格魯吉亞專利局向申請人發(fā)送審查意見。

　　與之前不同的是，截至2023年6月2日提交的申請目前可以在優(yōu)先權(quán)日起18個(gè)月進(jìn)行公布，或者根據(jù)申請人的要求提前公布。這應(yīng)該能夠?qū)崿F(xiàn)有效的臨時(shí)保護(hù)。

　　對于授權(quán)決定，現(xiàn)在需要包括申請人認(rèn)可的最終申請文本。復(fù)審程序在本次修訂案中也得到了更為詳細(xì)的規(guī)定。

　　實(shí)用新型

　　現(xiàn)在要求知識(shí)產(chǎn)權(quán)局向申請人發(fā)送檢索報(bào)告和現(xiàn)有技術(shù)檢索意見，同時(shí)考慮新穎性審查的結(jié)果。同時(shí)，實(shí)用新型主題范圍也縮小了，排除了微生物菌株、植物和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)物、生物技術(shù)和基因工程以及化學(xué)合成獲得的產(chǎn)品，包括藥品。

　　對一些問題的說明

　　這些修正案使專利審查各個(gè)階段的某些要求和程序更加明確。例如，現(xiàn)在更好地定義了專利性標(biāo)準(zhǔn)、專利性例外情況和保護(hù)范圍。

　　修訂后的法律現(xiàn)在特別提及《關(guān)于國際承認(rèn)用于專利程序的微生物保藏的布達(dá)佩斯條約》、“生物材料的保藏”和“生物材料”。

　　該修正案引入了更清晰的“專利”和“藥品”定義，并明確提及植物保護(hù)產(chǎn)品及其注冊主管機(jī)構(gòu)。

　　關(guān)于申請撰寫，修正案引入了公開要求以及權(quán)利要求清晰、簡潔并得到說明書支持的要求。