2020年9月16日，美國專利商標(biāo)局宣布了一項(xiàng)針對(duì)COVID-19相關(guān)發(fā)明創(chuàng)造臨時(shí)申請延遲繳費(fèi)試點(diǎn)項(xiàng)目。該試點(diǎn)項(xiàng)目從2020年9月17日開始實(shí)施12個(gè)月。
該項(xiàng)目旨在為發(fā)明創(chuàng)造提供一種成本節(jié)約的方式，可以快速披露COVID-19相關(guān)產(chǎn)品或方法發(fā)明，并占有在先優(yōu)先權(quán)。鑒于COVID-19疫情帶來的緊迫性，此類項(xiàng)目也變得尤為重要。
根據(jù)該項(xiàng)目，申請人可以延遲支付臨時(shí)申請的提交費(fèi)，直到提交了相應(yīng)的非臨時(shí)申請。同時(shí)，申請人必須同意在臨時(shí)申請中披露的技術(shù)主題可以在美國專利商標(biāo)局網(wǎng)站的合作數(shù)據(jù)庫上進(jìn)行披露且可以檢索。在合作數(shù)據(jù)庫中公布的技術(shù)披露不能作為發(fā)明人自己后續(xù)在美國提交的非臨時(shí)申請的現(xiàn)有技術(shù)，前述非臨時(shí)申請應(yīng)在技術(shù)主題披露之日起1年內(nèi)提交。
另外，符合該項(xiàng)目的技術(shù)主題必須與美國食品藥品監(jiān)督管理局（簡稱FDA）批準(zhǔn)用于COVID-19使用的產(chǎn)品或方法相關(guān)，這些產(chǎn)品或方法包括且不僅限于：
?新藥臨床實(shí)驗(yàn)申請；
?器械臨床實(shí)驗(yàn)豁免；
?新藥申請；
?生物制品許可證申請；
?上市前批準(zhǔn)；
?緊急使用授權(quán)。